化学合成や植物、土壌中の菌、海洋生物などから発見された物質の中から、試験管の中での実験や動物実験により、病気に効果があり、人に使用しても安全と予測されるものが「医薬品の候補」として選ばれます。この「医薬品の候補」の開発の最終段階では、健康な人や患者さんの協力によって、人での効果と安全性を調べることが必要です。
こうして得られた成績を厚生労働省が審査します。個人情報に関するものは厳重に守られ、公表されることはありません。
病気の治療に必要で、かつ安全に使っていけると承認されたものが「医薬品」となり、新しい医薬品を待ち望んでいた多くの患者さんに使われます。人における試験を一般に「臨床試験」といいますが、「医薬品の候補」を用いて国の承認を得るための成績を集める臨床試験は、特に「治験」と呼ばれています。

※	医療機器も治験を実施するなど、医薬品と同様の手続きを経て患者さんに届けられます。

治験促進センターは被験者の募集や治験の紹介は行っていません。直接、治験を実施している医療機関におたずねになるか、新聞等の被験者募集広告をご覧ください。なお、治験促進センターで公開している臨床試験の情報は治験の紹介等を目的としたものではありません。